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Die '''Österreich Klinefelter Syndrom Gruppe''' ist eine Selbsthilfegruppe die in [[Hallein]] gegründet wurde. In erster Linie  für [[Salzburg Stadt]] und [[Bundesland Salzburg|Land]], aber auch für Österreich und den Nachbarland [[Bayern]]. Sie informiert Eltern-, Jugendliche- und PartnerInnen, über das Klinefelter Syndrom, geben gerne Auskunft von Eltern für Eltern.

Die '''Österreich Klinefelter Syndrom Gruppe''' ist eine Selbsthilfegruppe die in [[Hallein]] gegründet wurde. In erster Linie  für die [[Stadt Salzburg]] und [[Bundesland Salzburg|Land]], aber auch für Österreich und den Nachbarland [[Bayern]]. Sie informiert Eltern-, Jugendliche- und PartnerInnen, über das Klinefelter Syndrom, geben gerne Auskunft von Eltern für Eltern.

==Was ist das Klinefelter Syndrom==

==Was ist das Klinefelter Syndrom==

Der  Begriff [[Klinefelter-Syndrom]] (gesprochen: [[Kleinfelter]])  bezeichnet die Auswirkungen einer besonderen Chromosomenkonstellation:  unter den männlichen Neugeborenen und der männlichen Bevölkerung weisen  etwa 0,15 % den Chromosomensatz des Klinefelter-Syndroms auf. Für  Österreich bedeuten diese Zahlen, dass hier rund 10.000 Jungen und  Männer mit Klinefelter-Syndrom leben.

Der  Begriff Klinefelter-Syndrom (gesprochen: Kleinfelter)  bezeichnet die Auswirkungen einer besonderen Chromosomenkonstellation:  unter den männlichen Neugeborenen und der männlichen Bevölkerung weisen  etwa 0,15 % den Chromosomensatz des Klinefelter-Syndroms auf. Für  Österreich bedeuten diese Zahlen, dass hier rund 10.000 Jungen und  Männer mit Klinefelter-Syndrom leben.

Wie es zu der  Fehlverteilung der [[Chromosomen]] kommt, ist noch nicht geklärt. Manche  Menschen bezeichnen das Klinefelter-Syndrom als "Laune der Natur".  Andere sprechen von einem „XXY-Zustand“. Es ist weder eine Krankheit  noch eine Behinderung.  

Wie es zu der  Fehlverteilung der Chromosomen kommt, ist noch nicht geklärt. Manche  Menschen bezeichnen das Klinefelter-Syndrom als "Laune der Natur".  Andere sprechen von einem „XXY-Zustand“. Es ist weder eine Krankheit  noch eine Behinderung.  

Unter dem Klinefelter-Syndrom  versteht man die Folgen einer Fehlverteilung der Chromosomen, die  ausschließlich das männliche Geschlecht betrifft. Normalerweise besteht  der Chromosomensatz des Mannes, der in jeder Körperzelle zu finden ist,  aus 23 Chromosomenpaaren. Es handelt sich um 22 Autosomenpaare und zwei  Gonosomen (X,Y).

Unter dem Klinefelter-Syndrom  versteht man die Folgen einer Fehlverteilung der Chromosomen, die  ausschließlich das männliche Geschlecht betrifft. Normalerweise besteht  der Chromosomensatz des Mannes, der in jeder Körperzelle zu finden ist,  aus 23 Chromosomenpaaren. Es handelt sich um 22 Autosomenpaare und zwei  Gonosomen (X,Y).

Da das männliche [[Y-Chromosom]] über  das weibliche [[X-Chromosom]] dominiert, entwickelt ein Embryo mit X-  und Y-Chromosom männliche Geschlechtsorgane, es wird also ein Junge. Der  männliche Karyotyp, die medizinische Beschreibung der chromosomalen  "Ausrüstung", ist [[46, XY]]. Mädchen beziehungsweise Frauen besitzen  zwei X-Chromosomen, ihr Karyotyp ist als [[46, XX]].

Da das männliche Y-Chromosom über  das weibliche X-Chromosom dominiert, entwickelt ein Embryo mit X-  und Y-Chromosom männliche Geschlechtsorgane, es wird also ein Junge. Der  männliche Karyotyp, die medizinische Beschreibung der chromosomalen  "Ausrüstung", ist 46, XY. Mädchen beziehungsweise Frauen besitzen  zwei X-Chromosomen, ihr Karyotyp ist als 46, XX.

Bei  Menschen mit Klinefelter-Syndrom liegt, wie gesagt, eine  Chromosomenfehlverteilung vor, ihre Körperzellen besitzen nicht nur den  normalen männlichen Chromosomensatz mit 23 Chromosomenpaaren und je  einem männlichen und einem weiblichen Geschlechtschromosom, sondern ein  oder mehrere zusätzliche X-Chromosomen. Am häufigsten ist der [[Karyotyp  47, XXY]].

Bei  Menschen mit Klinefelter-Syndrom liegt, wie gesagt, eine  Chromosomenfehlverteilung vor, ihre Körperzellen besitzen nicht nur den  normalen männlichen Chromosomensatz mit 23 Chromosomenpaaren und je  einem männlichen und einem weiblichen Geschlechtschromosom, sondern ein  oder mehrere zusätzliche X-Chromosomen. Am häufigsten ist der Karyotyp  47, XXY.

Wie sich diese Chromosomenstörung auswirkt,  hat der amerikanischen [[Arzt Harry F. Klinefelter]] [[1942]] erstmals  beschrieben. Die von ihm beobachteten neun Patienten litten unter  spärlicher Körperbehaarung, besaßen weibliche Brüste, ihre Hoden und ihr  Penis waren auffällig klein und sie konnten kein Sperma produzieren.  Dass ein überschüssiges X-Chromosom für die Symptome verantwortlich ist,  wurde allerdings erst 1959 entdeckt.

Wie sich diese Chromosomenstörung auswirkt,  hat der amerikanischen Arzt Harry F. Klinefelter [[1942]] erstmals  beschrieben. Die von ihm beobachteten neun Patienten litten unter  spärlicher Körperbehaarung, besaßen weibliche Brüste, ihre Hoden und ihr  Penis waren auffällig klein und sie konnten kein Sperma produzieren.  Dass ein überschüssiges X-Chromosom für die Symptome verantwortlich ist,  wurde allerdings erst 1959 entdeckt.

Anfang der 70er  Jahre wurde dann eine Vielzahl von Neugeborenen genetisch untersucht.  Man stellte fest, dass etwa eines von Tausend männlichen Babys mit dem  Karyotyp XXY zur Welt kommt und es sich somit um eine der häufigsten  chromosomalen Störungen handelt. Viele Menschen besitzen also die  genetische Grundlage für ein Klinefelter-Syndrom, doch längst nicht  jeder leidet unter den charakteristischen Symptomen. "Ich würde bei  Neugeborenen mit XXY-Chromosomensatz nie von vorn herein behaupten, sie  wären Klinefelter-Patienten" erklärte [[Arthur Robinson]],  [[Kinderarzt]] an der [[Universität von Colorado]] und Leiter einer der  größten Studien. "Wahrscheinlich werden einige von ihnen das von Dr.  Klinefelter beschriebene Syndrom entwickeln, einige aber auch nicht.

Anfang der 70er  Jahre wurde dann eine Vielzahl von Neugeborenen genetisch untersucht.  Man stellte fest, dass etwa eines von Tausend männlichen Babys mit dem  Karyotyp XXY zur Welt kommt und es sich somit um eine der häufigsten  chromosomalen Störungen handelt. Viele Menschen besitzen also die  genetische Grundlage für ein Klinefelter-Syndrom, doch längst nicht  jeder leidet unter den charakteristischen Symptomen. "Ich würde bei  Neugeborenen mit XXY-Chromosomensatz nie von vorn herein behaupten, sie  wären Klinefelter-Patienten" erklärte Arthur Robinson,  Kinderarzt an der Universität von Colorado und Leiter einer der  größten Studien. "Wahrscheinlich werden einige von ihnen das von Dr.  Klinefelter beschriebene Syndrom entwickeln, einige aber auch nicht.

==Geschichte==

==Geschichte==

Die  Geschichte über Klinefelter Syndrom in Salzburg beginnt am [[11.  März]] [[1998]] mit der Antwort: "wenden Sie sich bitte nach Deutschland,  da gibt es mehr Erfahrungen." Was nun geschah, dauerte bis zum [[11. November]] [[2003]], die Gründung der Selbsthilfegruppe Klinefelter Syndrom in Salzburg. Eine Verbindung eines Betroffenen in [[Hallein]] mit dem  Dachverband der Selbsthilfe Gruppen in [[Salzburg]] zu verbinden.

Die  Geschichte über Klinefelter Syndrom in Salzburg beginnt am [[11.  März]] [[1998]] mit der Antwort: "wenden Sie sich bitte nach Deutschland,  da gibt es mehr Erfahrungen." Was nun geschah, dauerte bis zum [[11. November]] [[2003]], die Gründung der Selbsthilfegruppe Klinefelter Syndrom in Salzburg. Eine Verbindung eines Betroffenen in [[Hallein]] mit dem  Dachverband der Selbsthilfe Gruppen in [[Salzburg]] zu verbinden.

Am  [[10. Februar]] [[2006]] wurde die Selbsthilfegruppe Klinefelter im  [[Salzburg Congress Center]] mit ihrer ersten Buchbroschüre für  Österreich der Öffentlichkeit vorgestellt.  Im September wurde die Gruppe vom Bundesministerium für Soziale  Sicherheit Generationen und Konsumentenschutz für ihre Arbeit "Freiwillige Bewegen Österreich - Freiwillige Bewegen Europa"  ausgezeichnet. Ende dieses Jahres 2006 wurde dann der Ärztebeirat erweitert, um mehr Aufklärung in Österreich zu erzielen.  

Am  [[10. Februar]] [[2006]] wurde die Selbsthilfegruppe Klinefelter im  [[Salzburg Congress]]-Center mit ihrer ersten Buchbroschüre für  Österreich der Öffentlichkeit vorgestellt.  Im September wurde die Gruppe vom Bundesministerium für Soziale  Sicherheit Generationen und Konsumentenschutz für ihre Arbeit "Freiwillige Bewegen Österreich - Freiwillige Bewegen Europa"  ausgezeichnet. Ende dieses Jahres 2006 wurde dann der Ärztebeirat erweitert, um mehr Aufklärung in Österreich zu erzielen.  

Im  Jänner [[2007]] erfolgte der Aufbau mit den Bundesländer Dachverbänden im Bereich Selbsthilfe mit [[Steiermark]],  [[Oberösterreich]], [[Kärnten]] und dem Burgenland.

Im  Jänner [[2007]] erfolgte der Aufbau mit den Bundesländer Dachverbänden im Bereich Selbsthilfe mit [[Steiermark]],  [[Oberösterreich]], [[Kärnten]] und dem Burgenland.