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Der  Begriff Klinefelter-Syndrom (gesprochen: Kleinfelter)  bezeichnet die Auswirkungen einer besonderen Chromosomenkonstellation:  unter den männlichen Neugeborenen und der männlichen Bevölkerung weisen  etwa 0,15 % den Chromosomensatz des Klinefelter Syndroms auf. Für  Österreich bedeuten diese Zahlen, dass hier rund 17.000 Jungen und  Männer mit Klinefelter Syndrom leben.

Der  Begriff Klinefelter-Syndrom (gesprochen: Kleinfelter)  bezeichnet die Auswirkungen einer besonderen Chromosomenkonstellation:  unter den männlichen Neugeborenen und der männlichen Bevölkerung weisen  etwa 0,15 % den Chromosomensatz des Klinefelter Syndroms auf. Für  Österreich bedeuten diese Zahlen, dass hier rund 17.000 Jungen und  Männer mit Klinefelter Syndrom leben.

Wie es zu der  Fehlverteilung der Chromosomen kommt, ist noch nicht geklärt. Manche  Menschen bezeichnen das Klinefelter Syndrom als "Laune der Natur".  Andere sprechen von einem "XXY-Zustand“. Es ist weder eine Krankheit  noch eine Behinderung.  

Wie es zu der  Fehlverteilung der Chromosomen kommt, ist noch nicht geklärt. Manche  Menschen bezeichnen das Klinefelter Syndrom als "Laune der Natur".  Andere sprechen von einem "XXY-Zustand". Es ist weder eine Krankheit  noch eine Behinderung.  

Unter dem Klinefelter Syndrom  versteht man die Folgen einer Fehlverteilung der Chromosomen, die  ausschließlich das männliche Geschlecht betrifft. Normalerweise besteht  der Chromosomensatz des Mannes, der in jeder Körperzelle zu finden ist,  aus 23 Chromosomenpaaren. Es handelt sich um 22 Autosomenpaare und zwei  Gonosomen (X,Y).

Unter dem Klinefelter Syndrom  versteht man die Folgen einer Fehlverteilung der Chromosomen, die  ausschließlich das männliche Geschlecht betrifft. Normalerweise besteht  der Chromosomensatz des Mannes, der in jeder Körperzelle zu finden ist,  aus 23 Chromosomenpaaren. Es handelt sich um 22 Autosomenpaare und zwei  Gonosomen (X,Y).

==Medien==

==Medien==

   

   

* "Das Klinefelter-Syndrom – Auf den Spuren einer oft unerkannten Krankheit“ (Gründer der Österr. Klinefelter Syndrom Gruppe)  

* "Das Klinefelter-Syndrom – Auf den Spuren einer oft unerkannten Krankheit" (Gründer der Österr. Klinefelter Syndrom Gruppe)  

* Facharzt 03-2006 - Das Klinefelter Syndrom – eine Laune der Natur, Testosteronmangel umgehend behandeln

* Facharzt 03-2006 - Das Klinefelter Syndrom – eine Laune der Natur, Testosteronmangel umgehend behandeln

* Lichtblick - Leben mit dem Klinefelter Syndrom, Betroffene brauchen eine Stimme

* Lichtblick - Leben mit dem Klinefelter Syndrom, Betroffene brauchen eine Stimme

* Burgstaller und Scharer: 400.000 Österreicher leiden an einer der mehr als 5.000 seltenen Erkrankungen (zum Tag der seltenen Erkrankungen, 26.02.2010)

* Burgstaller und Scharer: 400.000 Österreicher leiden an einer der mehr als 5.000 seltenen Erkrankungen (zum Tag der seltenen Erkrankungen, 26.02.2010)

* Presseinformation - "3. Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen“ 28. Februar 2010, von 9.00 - 17.00 Uhr im Salzburger Landeskrankenhaus, Ziele von Selbsthilfegruppen sind: "Verbesserung der Lebensqualität“ für Betroffene und Angehörige, Informationsaustausch, Öffentlichkeitsarbeit, Organisation von Veranstaltungen und Vernetzung

* Presseinformation - "3. Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen" 28. Februar 2010, von 9.00 - 17.00 Uhr im Salzburger Landeskrankenhaus, Ziele von Selbsthilfegruppen sind: "Verbesserung der Lebensqualität" für Betroffene und Angehörige, Informationsaustausch, Öffentlichkeitsarbeit, Organisation von Veranstaltungen und Vernetzung

* "4. Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen“ 26. Februar 2011, von 10.00 - 16.00 Uhr im Salzburger Landeskrankenhaus,Witschaftsgebäude Ziele der Gruppen sind: Seltene Krankheiten - eine Herausforderung für selten, wenn nicht mehr als fünf von 10.000 Menschen in der Europäischen Union davon betroffen sind. Der  "4. Europäischer Tag der  Seltenen Erkrankungen“ ist heuer eine Gemeinschaftsveranstaltung mit betroffenen Selbsthilfegruppen, Mitglieder im Dachverband Selbsthilfe Salzburg.

* "4. Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen" 26. Februar 2011, von 10.00 - 16.00 Uhr im Salzburger Landeskrankenhaus,Witschaftsgebäude Ziele der Gruppen sind: Seltene Krankheiten - eine Herausforderung für selten, wenn nicht mehr als fünf von 10.000 Menschen in der Europäischen Union davon betroffen sind. Der  "4. Europäischer Tag der  Seltenen Erkrankungen" ist heuer eine Gemeinschaftsveranstaltung mit betroffenen Selbsthilfegruppen, Mitglieder im Dachverband Selbsthilfe Salzburg.

* "5. Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen“ 26. Februar 2012, von 10.00 - 16.00 Uhr im Salzburger Landeskrankenhaus, Bildungszentrum

* "5. Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen" 26. Februar 2012, von 10.00 - 16.00 Uhr im Salzburger Landeskrankenhaus, Bildungszentrum

Informationsveranstaltung mit folgenden Selbsthilfegruppen: RLS-SALZBURG, INTERSTITIELLE CYSTITIS, HUNTINGTON, PARKINSON, AFSA, TAUB UND TROTZDEM HÖREN, INR-AUSTRIA, DAS LEBEN BEWEGEN und KLINEFELTER SYNDROM sowie Informationsstand über Seltenen Erkrankungen im Salzburger Landeskrankenhaus. Als "selten" definiert die EU Krankheiten, die bei 10.000 Einwohnern höchstens fünfmal vorkommen. Diese sind teilweise so selten, dass manchmal nur ein Patient oder weniger pro 100.000 Einwohner davon betroffen ist. Die Krankheiten können lebensbedrohlich sein oder zu chronischen Erkrankungen führen.

Informationsveranstaltung mit folgenden Selbsthilfegruppen: RLS-SALZBURG, INTERSTITIELLE CYSTITIS, HUNTINGTON, PARKINSON, AFSA, TAUB UND TROTZDEM HÖREN, INR-AUSTRIA, DAS LEBEN BEWEGEN und KLINEFELTER SYNDROM sowie Informationsstand über Seltenen Erkrankungen im Salzburger Landeskrankenhaus. Als "selten" definiert die EU Krankheiten, die bei 10.000 Einwohnern höchstens fünfmal vorkommen. Diese sind teilweise so selten, dass manchmal nur ein Patient oder weniger pro 100.000 Einwohner davon betroffen ist. Die Krankheiten können lebensbedrohlich sein oder zu chronischen Erkrankungen führen.