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Engler gründete 1980 eine Behandlungsmethode mit teilweise ionisiertem medizinischem Sauerstoff, die er ''Ionisierter Sauerstoff Therapie'' (IO2Th) nannte. Dabei werden ionisierte Formen des Sauerstoffes (O2-● oder O2+● in piko- bis femto-Dosis) von einem speziell konzipierten Gerät produziert und dem Körper zugeführt, was eine Vielzahl von therapeutischen Effekten bewirkt.
 
Engler gründete 1980 eine Behandlungsmethode mit teilweise ionisiertem medizinischem Sauerstoff, die er ''Ionisierter Sauerstoff Therapie'' (IO2Th) nannte. Dabei werden ionisierte Formen des Sauerstoffes (O2-● oder O2+● in piko- bis femto-Dosis) von einem speziell konzipierten Gerät produziert und dem Körper zugeführt, was eine Vielzahl von therapeutischen Effekten bewirkt.
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Die IO2Th verwendet die Radikale O2-● oder O2+● in kleinster Dosis. Nach der Hormesis-Theorie wirken kleine Dosen von Radikalen gegen Krankheiten, die durch Radikale (R●) verursacht werden (z.B. bei vegetativen Störungen, Asthma, Multipler Sklerose, zentralen oder peripheren Durchblutungsstörungen, Arthrosen, Krebs usw.).  Gleichzeitig wird die vegetative Regulation des Organismus gesteuert.
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Die IO2Th verwendet die Radikale O2-● oder O2+● in kleinster Dosis. Nach der Hormesis-Theorie wirken kleine Dosen von Radikalen gegen Krankheiten, die durch Radikale (R●) verursacht werden (z. B. bei vegetativen Störungen, Asthma, Multipler Sklerose, zentralen oder peripheren Durchblutungsstörungen, Arthrosen, Krebs usw.).  Gleichzeitig wird die vegetative Regulation des Organismus gesteuert.
 
    
 
    
 
Die Wirkungen und Zielgebiete der IO2Th/Engler sind durch gleiche Absorptions-Spektrum-Resonanz (ASR) mit extrazellulärer, regulativer  Matrix (Fibroblasten, Abwehrzellen, Molekular-Sieb) und Mitochondrien (mtDNA, ATP als Energie- und Signal-Molekül, NADH, Cytochrom und R•  Fänger) erklärbar (Engler, I., 2010, Donic, V., and Engler, I., 2010).
 
Die Wirkungen und Zielgebiete der IO2Th/Engler sind durch gleiche Absorptions-Spektrum-Resonanz (ASR) mit extrazellulärer, regulativer  Matrix (Fibroblasten, Abwehrzellen, Molekular-Sieb) und Mitochondrien (mtDNA, ATP als Energie- und Signal-Molekül, NADH, Cytochrom und R•  Fänger) erklärbar (Engler, I., 2010, Donic, V., and Engler, I., 2010).